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Wichtige Fakten TaiMed Biologics Inc.

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10.05. TaiMed Biologics Inc. gibt die Aufnahme des letzten Patienten in die Phase-2a-Studie zur langwirksamen TMB-365/TMB-380-Mabkombination für die zweimonatliche HIV-Erhaltungstherapie bekannt CI
20.03. TaiMed Biologics Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI

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TaiMed Biologics Inc. gibt die Aufnahme des letzten Patienten in die Phase-2a-Studie zur langwirksamen TMB-365/TMB-380-Mabkombination für die zweimonatliche HIV-Erhaltungstherapie bekannt
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TaiMed Biologics Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Taimed Biologics und AcedrA Biopharmaceticals kooperieren bei der Vermarktung von Trogarzo in der Region Naher Osten und Nordafrika
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Taimed gibt bekannt, dass sein Marketingpartner von der US FDA einen Refusal to File Letter für Trogarzo Intramuscular Method of Administration sBLA erhalten hat
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TaiMed Biologics Inc. TaiMed Biologics Inc. erhält vom taiwanesischen Amt für geistiges Eigentum die Patentgenehmigung für die Verbesserung der pharmakokinetischen Leistung von TMB-365 durch die Histidin-Modifikationstechnologie
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TaiMed Biologics Inc. gibt bekannt, dass die US FDA die Fast-Track-Zulassung für TMB-365/TMB-380, eine langwirksame Kombinationstherapie für HIV-Infektionen, erteilt hat
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TaiMed Biologics Inc. überarbeitet das Design der klinischen Phase-2-Studie zur zweimonatlichen Verabreichung der TMB-365/TMB-380-Kombination zur Behandlung von HIV-Infektionen
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Taimed Biologics Inc. gibt bekannt, dass die US FDA die sBLA für die IV-Push-Verabreichung der Ladedosis von Trogarzo genehmigt hat
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TaiMed Biologics Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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TaiMed Biologics Inc. gibt Ergebnisse der Studie zur intramuskulären (IM) Verabreichung von Trogarzo bekannt
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TaiMed Biologics Inc. schließt die Datenanalyse der Sentinel-Gruppe der klinischen Studie für die Kombination von TMB-365 und TMB-380 erwartungsgemäß ab und bestätigt die Dosierung für die zukünftige Durchführung
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TaiMed Biologics Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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TaiMed Biologics Inc. Schließt den letzten Patientenbesuch der Sentinel-Gruppe in der klinischen Studie zur Bewertung der langwirksamen TMB-365/TMB-380-Kombinationstherapie ab
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TaiMed Biologics Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023
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TaiMed Biologics Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
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TaiMed Biologics Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
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TaiMed Biologics Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
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US FDA genehmigt den ergänzenden Zulassungsantrag für Biologika (sBLA) für die intravenöse (IV) Verabreichung von Trogarzo
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TaiMed Biologics Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
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TaiMed Biologics Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in die Studie aufgenommen wurde, in der die zweimonatliche und vierteljährliche Verabreichung der Erhaltungstherapie mit der langwirksamen TMB-365/TMB-380 mAb-Kombination untersucht wird
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