Alex Therapeutics und Vicore Pharma gaben positive Ergebnisse der COMPANION-Studie bekannt, in der die Wirksamkeit von Almee, einer 9-wöchigen digitalen kognitiven Verhaltenstherapie (CBT), die über ein Smartphone oder ein Tablet durchgeführt wird, untersucht wurde. Der primäre Endpunkt der Studie, die Veränderung der GAD-7 Angstwerte gegenüber dem Ausgangswert, wurde mit einer statistisch signifikanten Verbesserung von 2,7 Punkten im Vergleich zur Kontrollgruppe erreicht, wobei eine Veränderung des GAD-7-Scores von mehr als 1,8 als klinisch bedeutsam angesehen wird.1 Die GAD-7-Skala wird in der klinischen Praxis häufig als Bewertungsinstrument für Angstzustände verwendet; die Bewertung reicht von 0 bis 21 mit vier Stufen, die von minimaler Angst (0 bis 4) bis zu schwerer Angst (15 bis 21) reichen. Die beobachtete Verbesserung um 2,7 Punkte deutet auf eine vielversprechende Wirksamkeit bei der Verringerung der Angstzustände hin und bietet eine spürbare Erleichterung für Menschen, die mit einer Lungenfibrose (PF) zu kämpfen haben.

Die Lebensqualität, gemessen mit der K-BILD2, war ein wichtiger sekundärer Endpunkt und verbesserte sich im Vergleich zur Kontrollgruppe um 4,4 Punkte, und der psychologische Bereich der K-BILD verbesserte sich um 6,5 Punkte. An der COMPANION-Studie nahmen 108 Teilnehmer aus den Vereinigten Staaten teil, die in einer randomisierten, kontrollierten, klinischen Parallelgruppenuntersuchung die Auswirkungen von Almee auf die psychische Symptombelastung bei Erwachsenen mit der Diagnose PF untersuchten. Das Leben mit einer tödlichen Krankheit, für die es derzeit keine heilende Behandlung gibt, wirkt sich negativ auf die psychische Gesundheit und die Lebensqualität aus3; das Ziel von Almee ist es, diesen Patienten eine personalisierte und zugängliche psychologische Unterstützung zu bieten.