Vicore Pharma Holding AB (publ) gab Aktualisierungen der Pipeline bekannt, da sich das Unternehmen weiterhin auf die Entwicklung von C21 für idiopathische Lungenfibrose (IPF) konzentriert. Die angekündigten Aktualisierungen beinhalten die Bestätigung, dass die Entwicklung des Hauptprogramms C21 für IPF auf dem richtigen Weg ist und dass die endgültigen Daten der Phase 2a AIR in der ersten Hälfte des nächsten Jahres vorliegen werden. Darüber hinaus schreiten die Startaktivitäten für die globale, doppelblinde, placebokontrollierte, 52-wöchige Phase-2b-ASPIREStudie von C21 für IPF voran, deren Beginn in der ersten Hälfte des Jahres 2024 erwartet wird.

Die Entwicklung der digitalen Therapie Almee schreitet ebenfalls voran. Die ersten Ergebnisse der COMPANION-Zulassungsstudie zur Behandlung von Angstzuständen im Zusammenhang mit Lungenfibrose werden voraussichtlich im Januar 2024 veröffentlicht. In seiner Frühphasen-Pipeline wird Vicore als Ergebnis eines laufenden Portfolioprüfungsprozesses, der darauf abzielt, Investitionen zu fokussieren, die Entwicklung des präklinischen IMiD-Programms, inhaliertes Thalidomid für IPF-Husten, einstellen. Es wird erwartet, dass im Rahmen der Überprüfung die bestmöglichen Folgeindikationen und ATRAG-Moleküle für die weitere Entwicklung ausgewählt werden, da dieser vorgelagerte Wirkmechanismus, der die Gewebereparatur antreibt, einzigartige Eigenschaften aufweist.