Vicore Pharma Holding AB berichtet, dass seine klinische Studie zur Untersuchung der EndoPAT®-Technologie als Instrument zur Bewertung der Wirkung von C21 auf die Endothelfunktion abgeschlossen ist und dass die Daten nicht schlüssig waren. Die Studie war als explorative Crossover-Studie mit einer Einzeldosis und Doppelblindverabreichung konzipiert, um ATRAG C21 mit Placebo bei elf Patienten mit Typ-2-Diabetes zu vergleichen. Die intraindividuelle Variabilität bei den EndoPAT®-Bewertungen war jedoch hoch, auch zwischen den Placebo- und den Baseline-Werten bei der primären Messgröße, dem reaktiven Hyperämie-Index-Score, was zu nicht schlüssigen Daten führte.

Der EndoPAT® ist ein Diagnosegerät, das die endothelabhängige Reflexhyperämie nach kurzzeitiger Unterbrechung der Blutzufuhr zum Arm misst. Es handelt sich um eine einfache und nicht-invasive Technik, die, wenn sie erfolgreich ist, den Vergleich der Wirksamkeit verschiedener ATRAGs und auch die Bewertung der akuten Auswirkungen auf die Endothelfunktion bei verschiedenen Krankheiten hätte erleichtern können.