Vicore Pharma Holding AB (publ) gab bekannt, dass die Phase-1-Studie zu C106 abgeschlossen ist und dass Vicore die weitere Entwicklung nicht fortsetzen wird, da ein vorübergehender Anstieg des Blutdrucks bei Dosierungen beobachtet wurde, die vermutlich im klinisch wirksamen Bereich liegen. Die Phase-1-Studie zu C106 (NCT05427253), die im Juni 2022 begonnen wurde, war als doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte First-in-Human-Studie konzipiert, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von einzelnen und mehreren aufsteigenden oralen Dosen des Arzneimittelkandidaten von 5 bis 300 mg zu untersuchen. Während es bei den getesteten Dosen keine größeren Sicherheitssignale oder Bedenken hinsichtlich der Verträglichkeit gab, wurde bei zweimal täglicher Gabe von 140 mg und mehr ein Anstieg des Blutdrucks beobachtet.