Vivesto AB gab bekannt, dass neue positive präklinische Wirksamkeitsdaten gewonnen wurden, die die weitere Entwicklung des Medikamentenkandidaten Cantrixil für hämatologische Krebserkrankungen unterstützen. Die neuen In-vitro-Daten in hämatologischen Krebszelllinien zeigen deutlich positive Effekte in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten. Die neuen präklinischen Daten untermauern frühere positive Ergebnisse mit Cantrixil, das bei Zelllinien von Patienten mit hämatologischen Krebserkrankungen bereits bei niedrigen Dosen starke zytotoxische Wirkungen gezeigt hat.

Darüber hinaus liefern die Daten Anhaltspunkte für bevorstehende In-vivo-Experimente sowie für die klinische Entwicklung. Insbesondere tragen die Daten zur Auswahl der Dosierung und des Regimes bei der Planung der nächsten Versuchsreihe bei, die In-vivo-Modelle für hämatologische Krebserkrankungen und Tests mit Patientenproben umfassen wird. Cantrixil ist ein Medikamentenkandidat in der Entwicklung für die Behandlung von fortgeschrittenem Krebs.

Auf der Grundlage der kürzlich gemeldeten Daten und um das kommerzielle Potenzial des Cantrixil-Programms zu maximieren, hat Vivesto beschlossen, die weitere Entwicklung auf hämatologische Krebserkrankungen zu konzentrieren, nachdem die Ergebnisse starke zytotoxische Wirkungen bei niedrigen Dosen in Zelllinien von Patienten mit hämatologischen Krebserkrankungen gezeigt haben. Cantrixil besteht aus dem aktiven Molekül TRX-E-002-1, einem selektiven Benzopyran der dritten Generation und einem starken Tubulin-Polymerisationshemmer. Positive präklinische In-vitro-Daten aus sogenannten ADME-Studien (Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung) und sekundären Pharmakologiestudien, die im Dezember 2023 vorgestellt wurden, bestätigen, dass Cantrixil geeignete physikochemische Eigenschaften und ein akzeptables Sicherheitsprofil mit minimalen "Off-Target"-Effekten aufweist.