4D Molecular Therapeutics gab Fortschritte in der klinischen Pipeline, Aktualisierungen zu kurzfristigen Meilensteinen und organisatorische Aktualisierungen bekannt. 4D-150 für feuchte AMD: Klinische PRISM-Studie der Phase 2. Randomisierter Dosisausweitungsarm (N=50) bei fortgeschrittenen Patienten mit hohem Behandlungsbedarf: Erste Zwischenergebnisse nach 24 Wochen werden auf der Konferenz Angiogenesis, Exudation, and Debeneration 2024 am 3. Februar 2024 vorgestellt, gefolgt von einem Webcast des Unternehmens, dessen Einzelheiten zu einem späteren Zeitpunkt bekannt gegeben werden.

Populationserweiterungsarm (N45) in der breiten Bevölkerung (nicht fortgeschritten, Standardbehandlung erforderlich): Update zur Rekrutierung voraussichtlich im ersten Quartal 2024; erste Zwischenanalyse der 24-Wochen-Landmark-Daten voraussichtlich im zweiten Quartal 2024; erhielt sowohl RMAT als auch PRIME im vierten Quartal 2023, was eine verstärkte Zusammenarbeit zwischen der FDA und der EMA bei der Zulassungsplanung ermöglicht, zusätzlich zur Möglichkeit einer beschleunigten Produktentwicklung; Update zu den Plänen für die Phase-3-Studie voraussichtlich im Februar 2024 zusammen mit den Zwischenergebnissen der randomisierten Phase-2-PRISM-Studie; 4D-150 für DME: Klinische SPECTRA-Studie der Phase 2: Teil 1 - Dosisbestätigungsphase; Abschluss der Rekrutierung im vierten Quartal 2023; erste Zwischenergebnisse der 24-wöchigen Studie werden im zweiten Quartal 2024 erwartet; 4D-175 für Geographische Atrophie: IND-Antrag voraussichtlich im zweiten Quartal 2024; Beginn der Phase 1 voraussichtlich im zweiten Quartal 2024.