Allergan Aesthetics gab bekannt, dass das Journal of Cosmetic Dermatology die Ergebnisse einer einjährigen Post-hoc-Analyse der von den Patienten berichteten Ergebnisse (PROs) aus zwei klinischen Phase-3-Studien veröffentlicht hat, in denen die Auswirkungen von OnabotulinumtoxinA (BOTOX®? Cosmetic) auf die oberen Gesichtsfalten (UFLs) bei Erwachsenen untersucht wurden, die zum ersten Mal mit dem Toxin behandelt wurden. Die von Fachleuten begutachtete Studie ergab, dass 30 Tage nach der Behandlung 90,5 % aller Studienpatienten auf einer Fünf-Punkte-Skala angaben, überwiegend oder sehr zufrieden mit dem natürlichen Aussehen zu sein.

Mehr als 80% der Patienten waren während des gesamten 12-monatigen Studienzeitraums mit der vorübergehenden Verbesserung des Aussehens ihrer mittelschweren bis schweren UFLs zufrieden. Darüber hinaus wurde 30 Tage nach der Behandlung die Verbesserung des selbst wahrgenommenen Aussehens und des psychologischen Wohlbefindens gemessen. Dies wurde definiert als diejenigen, die eine signifikante Verbesserung in fünf Bereichen erreichten (inwieweit ihre Gesichtsfalten dazu führten, dass sie sich älter fühlten, sich glücklich fühlten, aggressiv aussahen, müde aussahen oder das Gefühl hatten, dass sie das Selbstwertgefühl negativ beeinflussten). UFLs, zu denen Stirn-, Glabellar- und Krähenfußfalten gehören, gehören zu den Hauptproblembereichen für Menschen, die ästhetische Behandlungen in Betracht ziehen.

Die Studie mit dem Titel Self-Perception of Natural Outcome, appearance and Emotional Well-Being After Onabotulinumtoxin A Treatment for Upper Facial Lines: Post-Hoc-Analyse über Alter und Geschlecht hinweg, analysierte die von den Patienten berichteten Ergebnisse (PRO) von mehr als 450 Neurotoxin-naiven Erwachsenen, die mit Onabotulinumtoxin A (BOTOX®®? Cosmetic) behandelt wurden und eine Verringerung des Schweregrads der UFL erlebten. In der Studie wurde der Facial Line Satisfaction Questionnaire verwendet, ein validierter, proprietärer Fragebogen, der gemäß den FDA-Richtlinien für PRO-Messungen entwickelt wurde und die Zufriedenheit mit der Behandlung, das Aussehen und die von den Patienten wahrgenommenen emotionalen Auswirkungen bewertet.

Wenn solche Reaktionen auftreten, sollte eine weitere Injektion von BOTOX®? Cosmetic abgebrochen und sofort eine angemessene medizinische Behandlung eingeleitet werden. Es wurde über einen tödlichen Fall von Anaphylaxie berichtet, bei dem Lidocain als Verdünnungsmittel verwendet wurde, so dass der ursächliche Wirkstoff nicht zuverlässig bestimmt werden kann.

Herz-Kreislauf-System: Nach der Verabreichung von BOTOX®? wurde über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Herz-Kreislauf-System berichtet, darunter Herzrhythmusstörungen und Herzinfarkte, einige mit tödlichem Ausgang. Einige dieser Patienten hatten Risikofaktoren, einschließlich bereits bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Seien Sie vorsichtig bei der Verabreichung an Patienten mit vorbestehenden kardiovaskulären Erkrankungen. Seien Sie vorsichtig bei der Verabreichung an Patienten mit vorbestehenden kardiovaskulären Erkrankungen. Seien Sie vorsichtig bei der Verabreichung an Patienten mit vorbestehenden kardiovaskulären Erkrankungen.

Seien Sie vorsichtig bei der Verabreichung an Patienten mit vorbestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Seien Sie vorsichtig bei der Verabreichung an Patienten mit vorbestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Personen mit peripheren motorischen neuropathischen Erkrankungen, amyotropher Lateralsklerose oder neuromuskulären Störungen (z.B. Myasthenia gravis oder Lambert-Eaton-Syndrom) sollten bei der Verabreichung von Botulinumtoxin überwacht werden.

Bei Patienten mit neuromuskulären Störungen besteht ein erhöhtes Risiko für klinisch bedeutsame Wirkungen wie generalisierte Muskelschwäche, Diplopie, Ptosis, Dysphonie, Dysarthrie, schwere Dysphagie und Atemwegserkrankungen. Dysphagie und Atembeschwerden Schwierigkeiten: Behandlung mit BOTOX®? Kosmetisch: Behandlung mit BOTOX?

Kosmetisch: Behandlung mit BotoX®? Kosmetisch: Behandlung von Falten im oberen Gesichtsbereich: Post-Hoc-Analyse über Alter und Geschlecht, analysierte die von den Patienten berichteten Ergebnisse ("PROs") von mehr als 450 Neurotoxin - Behandlung von oberen Gesichtsfalten - Post-Hoc-Analyse über Alter und Geschlecht, analysierte die von den Patienten berichteten Ergebnisse (PR Os) von mehr als 450 Neurotoxox®? Cosmetic sollte abgesetzt und sofort eine angemessene medizinische Behandlung eingeleitet werden.

In einem tödlichen Fall kann das Verdünnungsmittel und damit der ursächliche Wirkstoff nicht zuverlässig bestimmt werden. Bei Patienten mit neuromuskulären Störungen besteht ein erhöhtes Risiko für die Auswirkungen klinisch signifikanter Wirkungen, einschließlich allgemeiner Muskelschwäche und Diplopie. Patienten mit Neuromus Muskelschwäche, Diplopie, Ptosis, Diplopie, Ptosis, Dysarthrie, schwerer Dysphie, schwerer Dysphie und Atemnot von Onabia, und Atemnot.

Dysphagie und Atemprobleme. Behandlung mit BOTOX®®? Cosmetic und Atembeschwerden: Behandlung mit BOTO X®?

Kosmetische Störungen können die Auswirkungen von Onabia und Atembeschwerden sein: Dysphagie und Atembeschwerden durch Onabia und Atembeschwerden durch Onabia und Atembeschwerden. Patienten mit neuromuskulären Diffies und Atembeschwerden: Behandlung bei neuromuskulären Erkrankungen: Dysphagie.