Cantargia hat neue präklinische Daten vorgelegt, die zeigen, wie Nadunolimab, ein gegen IL1RAP gerichteter Antikörper, der sich derzeit in Phase II der klinischen Entwicklung befindet, bei Bauchspeicheldrüsenkrebs durch Blockierung der Fibrose eine antitumorale Wirkung entfalten kann. Die Daten werden als Poster auf der Jahrestagung 2024 der American Association for Cancer Research (AACR) in San Diego präsentiert und wurden in Zusammenarbeit mit Nordic Bioscience A/S und der Gruppe von Dr. Marcus Järås an der Universität Lund gewonnen. Das duktale Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (PDAC) ist eine tödliche Krankheit mit einer schlechten Überlebensprognose.

Nadunolimab befindet sich derzeit in der Phase II der klinischen Entwicklung für die Erstlinienbehandlung von PDAC und hat ausgeprägte Wirkungen gezeigt, darunter eine viel längere Überlebenszeit als bei historischen Kontrollen erwartet. Ein Faktor, der wesentlich zum schlechten Ansprechen auf die Behandlung von PDAC beiträgt, ist die große Menge an tumorunterstützendem Stroma, das durch die übermäßige Aktivität von krebsassoziierten Fibroblasten (CAFs) entsteht. Die neuen Daten zeigen nun, dass Interleukin-1alpha (IL-1alpha) und IL-1beta in Fibroblasten, die mit Bauchspeicheldrüsenkrebs assoziiert sind, die Bildung von Typ-III-Kollagen (gemessen durch PRO-C3) anregen, einem Biomarker, der nachweislich mit einem schlechten Überleben bei PDAC korreliert.

In ähnlicher Weise konnte die Bildung von Typ-III-Kollagen auch durch Bauchspeicheldrüsenkrebszellen induziert werden, wenn diese mit CAFs der Bauchspeicheldrüse kultiviert wurden. Bemerkenswert ist, dass die Zugabe von Nadunolimab zu den in vitro Co-Kulturen die Induktion der Bildung von Typ-III-Kollagen wirkungsvoll blockierte. Die neuen Daten untermauern die Rolle von IL-1alpha und IL-1beta bei der Fibrose von Bauchspeicheldrüsentumoren und unterstreichen das Potenzial von Nadunolimab zur Bekämpfung der schädlichen, fibrotischen Mikroumgebung in PDAC-Tumoren.