Cantargia meldete ermutigende Fortschritte in der laufenden klinischen Phase I-Studie mit dem Antikörper CAN10. Die Studie verläuft nach Plan, wobei die vier ersten Dosisgruppen ohne Sicherheitsbedenken abgeschlossen wurden. Darüber hinaus bindet CAN10, wie in präklinischen Modellen vorhergesagt, dosisabhängig an sein Ziel, IL1RAP, auf Immunzellen der Studienteilnehmer.

CAN10 ist eines von zwei klinischen Projekten in der Pipeline von Cantargia. Der Antikörper CAN10 wurde für die Behandlung von Autoimmun- und Entzündungskrankheiten entwickelt, wobei die Hauptindikationen systemische Sklerose und Myokarditis sind. In der klinischen Studie der Phase I werden zunächst steigende Konzentrationen von CAN10 als Einzeldosis bei gesunden Probanden untersucht, gefolgt von Studien mit Mehrfachdosierungen bei Patienten mit Psoriasis.

Der primäre Endpunkt bezieht sich auf die Sicherheit. Die ersten vier Dosisgruppen bei gesunden Probanden haben den Behandlungszeitraum nun abgeschlossen. Es wurden keine Sicherheitsbedenken beobachtet, und die fünfte Dosisgruppe hat gemäß dem Protokoll begonnen.

Darüber hinaus zeigt eine Studie zur Rezeptorbelegung, dass bereits bei den ersten Dosen die Mehrheit der IL1RAP-Moleküle auf den Immunzellen CAN10 dosisabhängig binden. Dies steht im Einklang mit den Vorhersagen aus präklinischen Studien. Darüber hinaus werden derzeit die während der Studie entnommenen Biomarker-Proben analysiert, um die Blockierung der IL-1- und IL-36-Stimulation von Immunzellen zu dokumentieren.

Die ersten Ergebnisse aus solchen Studien werden im zweiten Quartal 2024 erwartet. Die Studien an Patienten mit Psoriasis werden voraussichtlich im zweiten Quartal 2024 beginnen.