Cantargia meldete, dass nach Prüfung durch die FDA und das IRB die behördliche Genehmigung erteilt wurde, mit der Rekrutierung von Patienten für eine kontrollierte Phase-IIb-Studie bei metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs zu beginnen, die Nadunolimab als Erstlinien-Kombinationstherapie untersucht. Der Beginn der Studie ist für Mitte 2024 geplant, erste Ergebnisse sollen 2025 vorliegen. Die geplante Phase-IIb-Studie (PANFOUR) bei metastasiertem PDAC wird die Erstlinienbehandlung mit Nadunolimab in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie (Gemcitabin/Nab-Paclitaxel) untersuchen.

Es werden zwei verschiedene Dosierungen von Nadunolimab untersucht, und die Studie umfasst einen Kontrollarm mit ausschließlicher Chemotherapie. Jeder Arm wird aus etwa 50 Patienten bestehen, insgesamt 150 Patienten in der Studie, mit einer Datenüberprüfung nach etwa 60 Patienten. Die Patienten werden in den USA und in einer Reihe von europäischen Ländern, in denen die Zulassung noch aussteht, in die Studie aufgenommen.

Der derzeitige Plan sieht vor, die Studie Mitte 2024 zu beginnen, wobei der genaue Zeitpunkt noch von den laufenden Finanzierungsgesprächen abhängt.