Cidara Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die britische Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) REZZAYO (Rezafunginacetat) für die Behandlung von invasiver Candidiasis bei Erwachsenen zugelassen hat. Diese Zulassung erfolgt nach den positiven Ergebnissen der klinischen Phase-III-Studie ReSTORE, die eine statistische Nichtunterlegenheit von wöchentlich verabreichtem Rezafungin im Vergleich zur Standardbehandlung, dem täglich verabreichten Caspofungin, gezeigt hat. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Rezafungin wird außerdem durch die klinischen Phase-II-Studien der STRIVE-Studie und ein umfangreiches nicht-klinisches Entwicklungsprogramm gestützt.

Rezafungin ist bereits von der United States Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Kommission (EC) zugelassen. Cidara Therapeutics ist eine Partnerschaft mit Mundipharma eingegangen, das die kommerziellen Rechte an Rezafungin außerhalb der USA und Japans besitzt. Das Unternehmen hat Anspruch auf eine Meilensteinzahlung von Mundipharma in Höhe von 2,8 Millionen Dollar für die MHRA-Zulassung.