Cidara Therapeutics, Inc. gab den Erhalt einer Meilensteinzahlung in Höhe von 20 Millionen Dollar von Melinta Therapeutics bekannt, nachdem die US Food and Drug Administration (FDA) REZZAYOo (Rezafungin zur Injektion), ein neuartiges, einmal wöchentlich verabreichtes Echinocandin-Antimykotikum, zur Behandlung von Candidämie und invasiver Candidiasis zugelassen hat. Letzten Monat wurde REZZAYO als erstes neues Echinocandin seit über einem Jahrzehnt von der FDA für die einmal wöchentliche Anwendung bei Erwachsenen mit begrenzten oder keinen alternativen Behandlungsmöglichkeiten zugelassen. Die Zulassung basierte auf den positiven Daten der globalen Phase-3-Studie ReSTORE von Cidara und wurde durch die klinische Phase-2-Studie STRIVE sowie ein umfangreiches nicht-klinisches Entwicklungsprogramm unterstützt.

Im vergangenen Jahr hat Melinta von Cidara die Exklusivrechte für die Vermarktung von REZZAYO in den USA erworben. Cidara treibt derzeit sein Cloudbreak ® DFC-Programm in einer laufenden Phase-2a-Studie voran, die in Zusammenarbeit mit Janssen durchgeführt wird und die prophylaktische Wirkung von CD388 gegen den H3N2-Influenza-A-Virusstamm vor der Exposition untersucht. Das Unternehmen gab vor kurzem positive Zwischenergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit der Phase-2a-Studie bekannt.

Cidara treibt außerdem seinen ersten onkologischen DFC-Kandidaten CD421 voran, einen First-in-Class-Inhibitor von CD73, dessen IND für 2024 erwartet wird.