Inhibikase Therapeutics, Inc. hat einen Brief an die Aktionäre veröffentlicht. Was für eine Fahrt im Jahr 2023. Das Jahr begann mit einer schnellen Erholung im Januar von einer kurzen klinischen Unterbrechung für Risvodetinib sowie dem erfolgreichen Abschluss einer Kapitalerhöhung in Höhe von 10 Millionen Dollar, um die Weiterentwicklung der Programme für neurodegenerative und Krebstherapeutika zu unterstützen. Angesichts des derzeitigen Tempos der Rekrutierung erwarten wir, dass die Ergebnisse dieser Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 vorliegen werden.

Bei der Behandlung der Multiplen Systematrophie, einer aggressiven Form der Parkinson-Krankheit, wurden 2023 ähnliche Erfolge erzielt. Das Unternehmen hat einen IND-Antrag für den direkten Einstieg in eine klinische Phase-2-Studie gestellt und von der FDA die Orphan Drug Designation für RisvodetinIB zur Behandlung von MSA erhalten, wobei der Starttermin für die Studie noch nicht feststeht. Das Unternehmen plant, ergänzende Zulassungsunterlagen für Risvodet in nicht-onkologischen Indikationen einzureichen, für die Imatinib bereits einen bedeutenden Nutzen gezeigt hat.

Das Unternehmen freut sich darauf, in der ersten Hälfte des Jahres 2024 über diesen Fortschritt zu berichten. In der gesamten therapeutischen Pipeline hat das Unternehmen Technologien entwickelt, die die klinische Entwicklung vorantreiben und den kommerziellen Erfolg steigern können. Für Risvodetinib wurde eine kommerzielle Tablettenformulierung entwickelt, die die Wirkstoffexposition bei gleicher Dosis verdoppelt.

Das Unternehmen ist der Ansicht, dass diese Formulierung die orale Aufnahme des Medikaments deutlich verbessert. Wie immer bleibt die Transparenz ein zentrales Prinzip.