Die US FDA hat dem Beginn der klinischen Phase 2-Studie für SNS812 zugestimmt. SNS812 ist eine von Oneness & Microbio (Shanghai) mitentwickelte Breitspektrum-siRNA gegen COVID-19-Infektionen. Geplante Entwicklungsstufen: Klinische Studie der Phase II/Phase III/NDA. Derzeitiges Entwicklungsstadium: Antragstellung/Zulassung/Ablehnung/jede klinische Studie (einschließlich Zwischenanalyse):SNS812, eine Breitspektrum-siRNA zur Behandlung von SARS-COV-2-Infektionen, wurde von der US-amerikanischen FDA für die Fortsetzung der klinischen Studie der Phase 2 zugelassen.

Sobald die zuständige Behörde die Genehmigung verweigert oder die Ergebnisse der klinischen Studien (einschließlich Zwischenanalysen) weniger als statistisch signifikant sind, können die Risiken und die damit verbundenen Maßnahmen des Unternehmens eintreten: Nicht anwendbar. C. Nach Erhalt der behördlichen Genehmigung oder der Ergebnisse (einschließlich Zwischenanalyse) von statistisch signifikantem Sinn, die zukünftige Strategie: Nicht zutreffend Bevorstehender Entwicklungsplan: Klinische Studie der Phase II /III. A. Geplantes Abschlussdatum: Der tatsächliche Zeitplan hängt vom Fortschritt der Studie und der Prüfung durch die Zulassungsbehörde ab.

B. Geschätzte Verantwortlichkeiten: SNS812, eine antivirale siRNA mit breitem Wirkungsspektrum für COVID-19, wird gemeinsam von Oneness Biotech Co., Ltd. und Microbio (Shanghai) Co., Ltd. entwickelt.