PharmaEssentia Corporation hat bei der Nationalen Pharmazeutischen Aufsichtsbehörde Malaysias (NPRA) die Zulassung von BESREMi 500mcg/ml Lösung zur Injektion in einer Fertigspritze (Ropeginterferon alfa-2b) für PV beantragt. Aufgelaufene Investitionsausgaben: Mit Rücksicht auf die künftige Vermarktungsstrategie und zum Schutz der Rechte des Unternehmens und der Investoren wird vorerst keine öffentliche Bekanntgabe erfolgen. Zukünftiger Entwicklungsplan: Die malaysische NPRA nimmt die Registrierung des neuen Medikaments an: Geschätztes Datum der Fertigstellung: In Übereinstimmung mit dem Verfahren der Malaysia NPRA zur Annahme des Falles Alle anderen Angelegenheiten, die angegeben werden müssen: Ropeginterferon alfa-2b ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit PV in der Europäischen Union, Taiwan, der Schweiz, Israel, Südkorea, Macao und den Vereinigten Staaten zugelassen.

Die Entwicklung neuer Medikamente ist ein langwieriger Prozess, der enorme Investitionen erfordert und keine Erfolgsgarantie bietet, was Investitionsrisiken mit sich bringen kann. Den Anlegern wird empfohlen, Vorsicht walten zu lassen und eine gründliche Bewertung vorzunehmen.