Revive Therapeutics Ltd. gab ein Update zu der Forschungsstudie bekannt, in der Bucillamine als potenzielle Behandlung für die Exposition gegenüber Nervenkampfstoffen in Zusammenarbeit mit dem Defence R&D Canada ? Suffield Research Centre (?DRDC?), einer Einrichtung des kanadischen Verteidigungsministeriums. Das DRDC untersucht pharmakologische Wirkstoffe, darunter Bucillamin, die die durch Nervenkampfstoffe verursachten Hirnverletzungen lindern können.

Kontrollstudien wurden eingeleitet und das DRDC erwartet, dass die Daten noch in diesem Monat ausgewertet werden. Die Behandlungsstudien werden nach Abschluss der Auswertung der Kontrollgruppe folgen. Die Forschungsstudie wird voraussichtlich im August 2024 abgeschlossen sein.

Nervengifte sind Chemikalien, die das Nervensystem angreifen. Nervenkampfstoffe sind unabhängig von der Art der Exposition hochgiftig. Die wichtigsten chemischen Nervenkampfstoffe, die von Menschenhand hergestellt werden und für den Einsatz in der chemischen Kriegsführung bestimmt sind, sind Sarin, Soman, Tabun und VX.

Es ist bekannt, dass diese Nervenkampfstoffe in militärischen Lagerbeständen vorhanden sind. Eine Exposition gegenüber Nervenkampfstoffen kann durch chemische Kriegsführung oder durch versehentliche Freisetzung aus einem militärischen Lager erfolgen. Der Kontakt mit Nervenkampfstoffen kann ein Engegefühl in der Brust, übermäßigen Speichelfluss, Bauchkrämpfe, Durchfall, verschwommenes Sehen, Zittern und Tod verursachen.

Jüngste Studien haben gezeigt, dass antioxidative Verbindungen wie N-Acetylcystein (?NAC?) bei der Begrenzung der Anfallsaktivität und der Verbesserung der antikonvulsiven Wirksamkeit von GABA-vermittelnden Medikamenten wie Diazepam von Nutzen sein könnten. Bucillamin ist ein deutlich wirksameres Antioxidans als NAC und hat das Potenzial, die Wirksamkeit gegen Krampfanfälle zu erhöhen und gleichzeitig die bei NAC beobachtete Anfälligkeit für Gerinnungshemmer und Blutungen zu verringern. Das übergeordnete Ziel des Forschungsprojekts besteht darin, pharmakologische Mittel zur Neuroprotektion von GABA(A)-Rezeptoren zu untersuchen, die für die Wirksamkeit der derzeit eingesetzten antikonvulsiven Therapien erforderlich sind.

Bucillamin und NAC werden untersucht, um die Wirkung auf die Endozytose von GABA(A)-Rezeptoren und die Wirkung auf die Wirksamkeit von Diazepam bei der Beendigung von Krampfanfällen zu bestimmen. Zusätzliche antioxidative Effekte auf die Anfallsaktivität und das Überleben werden ebenfalls untersucht. Die Ergebnisse dieser Forschungsstudie werden, sofern sie vielversprechend sind, die Grundlage für weitere Studien bilden, um die Zulassung der FDA und Health Canada für den Einsatz von Bucillamin bei Vergiftungen durch Nervenkampfstoffe oder Organophosphat-Pestizide zu erleichtern.

Außerdem könnte das Unternehmen das Potenzial von Bucillamin bei traumatischen Hirnverletzungen durch Erschütterungen oder Explosionen untersuchen.