Revive Therapeutics Ltd. hat mit der Entwicklung einer Bucillamin-Formulierung der nächsten Generation für die potenzielle Behandlung von medizinischen Notfällen im Bereich der öffentlichen Gesundheit begonnen, darunter eine Grippepandemie, neu auftretende Infektionskrankheiten sowie medizinische Gegenmaßnahmen bei Zwischenfällen und Anschlägen. Darüber hinaus könnte das Unternehmen die Verwendung der neuartigen Bucillamin-Formulierung als starkes Antioxidans und entzündungshemmende Behandlung für seltene entzündliche Erkrankungen wie Ischämie-Reperfusionsverletzungen bei der Transplantation solider Organe untersuchen. Das Unternehmen hat eine Forschungsvereinbarung mit der University of Waterloo geschlossen, um eine neuartige lyophilisierte, injizierbare Bucillamin-Formulierung für medizinische Notfälle und seltene Entzündungskrankheiten zu entwickeln.

Das Forschungsprogramm wird von der Wettig Research Group unter der Leitung von Dr. Shawn Wettig, Ph.D., Principle Investigator, Professor, Assistant Vice President for Graduate Studies an der University of Waterloo durchgeführt. Dr. Wettigs Forschungsinteressen umfassen Aspekte der physikalischen Chemie, der Lösungsthermodynamik, der Biochemie und der Zellbiologie, angewandt auf die Untersuchung von selbstorganisierenden Systemen. Ein wichtiger Aspekt der Forschung von Dr. Wettig ist die Entwicklung neuartiger oberflächenaktiver Verbindungen, die nicht nur die gewünschten Eigenschaften der Selbstorganisation und der Kontrolle der Partikelgröße im Nanometerbereich aufweisen, sondern auch verbesserte pharmazeutische Anwendungen ermöglichen, wie z.B. die gezielte Abgabe und/oder die verbesserte Bioverteilung eines Wirkstoffs. Dr. Wettig promovierte über die physikalische Chemie neuartiger gemischter Tensid-/Polymersysteme bei Dr. Ron Verrall in der Abteilung für Chemie an der Universität von Saskatchewan.

Im Oktober 2018 wurde er zum Associate Dean of Science for Graduate Studies ernannt. Nach Abschluss der Formulierungsentwicklung, der für Ende 2023 erwartet wird, wird das Unternehmen versuchen, Forschungsstudien zu initiieren, um die klinische und kommerzielle Entwicklung von Bucillamine durch die folgenden strategischen Initiativen voranzutreiben: Zielindikationen: Neuartiges Bucillamin in einer injizierbaren Version, um seinen potenziellen therapeutischen Nutzen bei seltenen Erkrankungen wie Ischämie-Reperfusionsverletzungen (z.B. bei Organtransplantationen), akutem Atemnotsyndrom und potenziellen medizinischen Gegenmaßnahmen zu erweitern, die mit regulatorischen Anreizen der FDA einhergehen können, wie z.B. Notfallzulassung, Orphan Drug, Fast Track und Breakthrough Therapy Designations. Pharmazeutische Partnerschaften: Arbeiten Sie mit interessierten pharmazeutischen Partnern zusammen, um potenzielle nationale und internationale Zulassungen und neue klinische Studien für Infektions-, Entzündungs- und Atemwegserkrankungen zu verfolgen.

Staatliche Unterstützung: Erkundigen Sie sich nach potenziellen Finanzierungs- und Evaluierungsmöglichkeiten, die unter anderem von der Defence Research and Development Canada (DRDC) und der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), der Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) im U.S. Department of Health and Human Services (HHS) angeboten werden.