Revive Therapeutics Ltd. gab bekannt, dass die FDA dem Unternehmen geraten hat, einen Antrag auf ein Treffen des Typs C einzureichen, um die Bewertung einer vorgeschlagenen klinischen Phase-2-Studie mit Bucillamin, einem oralen Medikament auf Thiol-Basis mit entzündungshemmenden und antiviralen Eigenschaften, als mögliche Behandlung für lange COVID zu diskutieren. Das Unternehmen geht davon aus, dass es den Antrag auf eine Sitzung des Typs C bis nächste Woche einreichen wird. Derzeit erforscht das Unternehmen die Verwendung von Bucillamin als potenzielle Behandlung für lange COVID.

Das Unternehmen treibt die klinische Entwicklung von Bucillamine voran, indem es die veröffentlichten Forschungsergebnisse und Daten aus der vorangegangenen klinischen Phase-3-Studie nutzt und das regulatorische und klinische Paket fertigstellt, das eine vorgeschlagene klinische Phase-2-Studie für langes COVID enthält, die der FDA vorgelegt werden soll. Eine Studie mit dem Titel Thiol-basierte Medikamente vermindern die Bindung des SARS-CoV-2 Spike-Proteins an seinen Rezeptor und hemmen den Eintritt von SARS-CoV-2 in die Zelle. Sie zeigte, dass Thiol-basierte Medikamente wie Bucillamin die Bindung des SARS-CoV-2 Spike-Proteins an seinen Rezeptor vermindern, die Eintrittseffizienz des pseudotypisierten SARS-CoV-2 Spike-Virus verringern und die Infektion mit dem SARS-CoV-2 Lebendvirus hemmen. Diese Ergebnisse deckten eine Anfälligkeit von SARS-CoV-2 für Medikamente auf Thiol-Basis auf und lieferten einen Grund, Medikamente auf Thiol-Basis wie Bucillamin als neuartige Behandlung für COVID-19 zu testen.