Revive Therapeutics Ltd. gab ein Update zum Projekt des Unternehmens zur Evaluierung von Bucillamin als potenzielle Behandlung von Nervenkampfstoffen mit Defence R&D Canada ? Suffield Research Centre, einer Einrichtung des kanadischen Verteidigungsministeriums. Das Unternehmen und das DRDC haben das Forschungsprotokoll abgeschlossen und gehen davon aus, dass das Projekt bis Ende Q2-2024 abgeschlossen sein wird.

Das DRDC erforscht pharmakologische Verbindungen, die durch Nervenkampfstoffe verursachte Hirnverletzungen abmildern können. Jüngste Studien haben gezeigt, dass antioxidative Verbindungen wie n-Acetylcystein bei der Begrenzung der Anfallsaktivität und der Verbesserung der krampflösenden Wirkung von GABA-vermittelnden Medikamenten wie Diazepam hilfreich sein könnten. Bucillamin ist ein wesentlich wirksameres Antioxidans als NAC und hat das Potenzial, die Wirksamkeit gegen Krampfanfälle zu erhöhen und gleichzeitig die bei NAC beobachtete Anfälligkeit für Gerinnungshemmer und Blutungen zu verringern.

Das übergeordnete Ziel des Forschungsprojekts besteht darin, pharmakologische Mittel zur Neuroprotektion von GABA(A)-Rezeptoren zu untersuchen, die für die Wirksamkeit der derzeit eingesetzten antikonvulsiven Therapien erforderlich sind. Bucillamin und NAC werden untersucht, um die Wirkung auf die Endozytose von GABA(A)-Rezeptoren und die Wirkung auf die Wirksamkeit von Diazepam bei der Beendigung von Krampfanfällen zu bestimmen. Zusätzliche antioxidative Effekte auf die Anfallsaktivität und das Überleben werden ebenfalls untersucht.

Wenn die Ergebnisse dieser Forschung vielversprechend sind, werden sie die Grundlage für weitere Studien bilden, um die Zulassung von Bucillamine bei Vergiftungen durch Nervenkampfstoffe oder Organophosphat-Pestizide durch Health Canada zu erleichtern und möglicherweise erste Studien zur Wirksamkeit bei leichten traumatischen Hirnverletzungen durch Erschütterungen oder Explosionen zu beginnen. Darüber hinaus können das Unternehmen und das DRDC die Entwicklung neuartiger Formulierungen von Bucillamin bestimmen und möglicherweise die Entwicklung der lyophilisierten Formulierung der nächsten Generation von Bucillamin (?New Bucillamine?) unterstützen, die an der University of Waterloo erfolgreich abgeschlossen wurde. Das neue Bucillamin hat das Potenzial, den therapeutischen Nutzen von Bucillamin für die Behandlung von medizinischen Notfällen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich Grippepandemien, neu auftretender Infektionskrankheiten und medizinischer Gegenmaßnahmen bei Zwischenfällen und Anschlägen, zu erschließen.

Darüber hinaus könnte das Unternehmen das neue Bucillamin als starkes Antioxidans und Entzündungshemmer für seltene entzündliche Erkrankungen wie Ischämie-Reperfusionsverletzungen (d.h. Organtransplantationen) erforschen, für die die FDA im Jahr 2022 den Orphan-Drug-Status erteilt hat.