Revive Therapeutics Ltd. gab ein Update über die Entwicklung einer lyophilisierten Formulierung der nächsten Generation von Bucillamin. Im Rahmen einer Vereinbarung mit der University of Waterloo wird die Entwicklung der Formulierung fortgesetzt und soll bis Ende Dezember 2023 abgeschlossen sein. Die Gespräche mit Auftragsentwicklungsunternehmen, die über Erfahrung in der klinischen Herstellung von lyophilisierten Produkten verfügen, dauern an.

Das Unternehmen geht davon aus, dass seine neuartige lyophilisierte Formulierung von Ohioillamin im Jahr 2024 für die klinische Prüfung bereit sein wird. Das Unternehmen beabsichtigt, die neuartige Bucillamine-Formulierung als potenzielle Behandlung für medizinische Notfälle im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu erforschen, einschließlich einer Grippepandemie, neu auftretender Infektionskrankheiten und medizinischer Gegenmaßnahmen bei Zwischenfällen und Anschlägen. Darüber hinaus könnte Bucillamin als starkes Antioxidans und Entzündungshemmer für seltene entzündliche Erkrankungen wie Ischämie-Reperfusionsverletzungen bei der Transplantation fester Organe nützlich sein.

Das Unternehmen ist bestrebt, die klinische und kommerzielle Entwicklung von Bucillamin durch die folgenden strategischen Initiativen voranzutreiben: Zielindikationen: Neuartiges Bucillamin in einer injizierbaren Version, um seinen potenziellen therapeutischen Nutzen bei seltenen Erkrankungen wie Ischämie-Reperfusionsverletzungen (d.h. Organtransplantation), akutem Atemnotsyndrom und potenziellen medizinischen Gegenmaßnahmen zu erweitern, die mit regulatorischen Anreizen der FDA einhergehen können, wie z.B. Notfallzulassung, Orphan Drug, Fast Track und Breakthrough Therapy Designations. Pharmazeutische Partnerschaften: Arbeiten Sie mit interessierten pharmazeutischen Partnern zusammen, um potenzielle nationale und internationale Zulassungen und neue klinische Studien für Infektions-, Entzündungs- und Atemwegserkrankungen zu verfolgen. Staatliche Unterstützung: Erkundigen Sie sich nach potenziellen Finanzierungs- und Evaluierungsmöglichkeiten, die unter anderem von der Defence Research and Development Canada (DRDC) und der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), der Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) im U.S. Department of Health and Human Services (HHS) angeboten werden.