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REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.

(REGN)
  Bericht
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Regeneron ESMO IO-Präsentationen heben das Potenzial von Fianlimab und Libtayo(R) (Cemiplimab) bei verschiedenen soliden Tumorarten hervor

01.12.2022 | 13:11

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass neue und aktualisierte Daten aus seiner Onkologie-Pipeline auf dem European Society for Medical Oncology Immuno-Oncology (ESMO IO) Congress 2022 vom 7. bis 9. Dezember in Genf, Schweiz, präsentiert werden. Zu den Highlights der Präsentation gehören erste klinische Ergebnisse und neue explorative Analysen aus Studien, die den LAG-3-Inhibitor Fianlimab und/oder den PD-1-Inhibitor Libtayo® (Cemiplimab) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Melanom und Gebärmutterhalskrebs untersuchen. Zu den auf der ESMO IO veröffentlichten Forschungsergebnissen gehören erste Ergebnisse für eine Prüfkombination aus Fianlimab und Libtayo bei Patienten mit inoperablem NSCLC im Stadium IIIB-C oder IV.

Die Ergebnisse stammen aus zwei Erweiterungskohorten einer Phase-1-Studie u einer mit Anti-PD-1/PD-L1-naiven Patienten (naive Kohorte) und der anderen mit Anti-PD-1/PD-L1-erfahrenen Patienten (erfahrene Kohorte). Die Patienten erhielten Fianlimab 1600 Milligramm und Libtayo 350 Milligramm intravenös alle 3 Wochen über 12 Monate mit einer medianen Nachbeobachtungszeit von 9 Monaten bzw. 5 Monaten für die naive und die erfahrene Kohorte. Die Ergebnisse zur Wirksamkeit zeigten eine vom Prüfarzt ermittelte objektive Ansprechrate (ORR) von 27% (4 von 15 Patienten; alle partielle Ansprechraten [PR]) in der naiven Kohorte und 7% in der erfahrenen Kohorte (1 von 15 Patienten mit einer PR).

Darüber hinaus ergaben explorative Analysen der naiven Kohorte eine ORR von 50% (3 Patienten) bei denjenigen, die zuvor keine systemische Therapie erhalten hatten, und 100% (3 Patienten) bei denjenigen mit Tumoren, die eine PD-L1-Expression von =50% aufwiesen. Die mediane Dauer des Ansprechens wurde in der naiven Kohorte nicht erreicht und betrug in der erfahrenen Kohorte 5 Monate (95% Konfidenzintervall: nicht auswertbar bis nicht auswertbar). Was die Sicherheit der naiven und der erfahrenen Kohorte anbelangt, so lag die Rate der unerwünschten Ereignisse (AE) =Grad 3 bei 33% (5 Patienten) bzw. 40% (6 Patienten), während die Rate der schwerwiegenden AE bei 20% (3 Patienten) bzw. 13% (2 Patienten) lag.

Ein Patient in der naiven Kohorte und kein Patient in der erfahrenen Kohorte brach die Behandlung aufgrund einer SAR ab; in beiden Kohorten wurden keine behandlungsbedingten Todesfälle gemeldet. Die aktualisierten Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit werden im Rahmen einer Postersitzung vorgestellt (Abstract #127P).


© S&P Capital IQ 2022
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Nettoergebnis 2022 4 166 Mio - 3 848 Mio
Nettoliquidität 2022 5 810 Mio - 5 367 Mio
KGV 2022 19,8x
Dividendenrendite 2022 -
Marktwert 78 655 Mio 78 655 Mio 72 647 Mio
Marktwert / Umsatz 2022 6,15x
Marktwert / Umsatz 2023 5,45x
Mitarbeiterzahl 10 915
Streubesitz 79,7%
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Anzahl Analysten 26
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Mittleres Kursziel 800,94 $
Abstand / Durchschnittliches Kursziel 7,82%
Verlauf des Gewinns je Aktie
Vorstände und Aufsichtsräte
Leonard S. Schleifer Chairman, Co-President & CEO
George Damis Yancopoulos Co-President, Director & Chief Scientific Officer
Robert E. Landry Chief Financial Officer & Executive VP-Finance
P. Roy Vagelos Chairman
Neil Stahl SVP-Preclinical Development
Branche und Wettbewerber
01.01.Wert (M$)
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.2.96%79 336
VERTEX PHARMACEUTICALS11.31%82 513
WUXI APPTEC CO., LTD.18.94%42 407
BIONTECH SE-4.37%34 912
BEIGENE, LTD.18.12%27 008
GENMAB A/S-9.69%25 338