BioNxt Solutions Inc. meldete die Unterzeichnung einer unverbindlichen Absichtserklärung mit zwei in Europa ansässigen Parteien über den Erwerb von 100 % der geistigen Eigentumsrechte, die sich derzeit im Miteigentum von BioNxt befinden, und über die gemeinsame Entwicklung einer oralen auflösbaren Filmformulierung ("ODF"), die einen pharmazeutischen Wirkstoff ("API") enthält, der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration ("FDA") und der Europäischen Arzneimittelagentur ("EMA") für mehrere Indikationen (das "Produkt") zugelassen ist, darunter die Behandlung einer schweren neurodegenerativen Erkrankung. Die Gegenleistung für den Erwerb und die gemeinsame Entwicklung besteht aus 150.000 Euro in bar in Form von Meilensteinzahlungen und 2.600.000 Stammaktien auf der Grundlage von acht Meilensteinzielen, einschließlich der kommerziellen Registrierung des Produkts bei der EMA. Die Parteien behalten das Recht auf 20% aller zukünftigen Lizenzgebühren von Dritten, die an BioNxt im Zusammenhang mit dem Produkt gezahlt werden.

BioNxt behält das Exklusivrecht für zusätzliche ODF- und transdermale Formulierungen, die von den Parteien entwickelt werden. BioNxt und die Parteien arbeiten auf eine endgültige Vereinbarung hin und werden zu gegebener Zeit darüber berichten. Der Umsatz des primären Markenprodukts, das auf einer Tablettenform des zugelassenen Wirkstoffs basiert, wuchs im Jahr 2022 organisch um über 15% und erreichte einen weltweiten Umsatz von über 850 Millionen Euro.