XPhyto Therapeutics Corp. hat die Ergebnisse seiner Studie mit dem transdermalen Rotigotin-Pflaster ("TDS") an Leichen und Daten zur Auflösung veröffentlicht. Das Rotigotin-Pflaster des Unternehmens basiert auf der TDS-Plattformtechnologie, die von der hundertprozentigen deutschen Tochtergesellschaft Vektor Pharma TF GmbH ("Vektor") entwickelt wurde.

Im Anschluss an die Produktaktualisierung des Unternehmens vom 11. Oktober 2022 meldete XPhyto hervorragende Ergebnisse aus seiner jüngsten Studie zur Absorption von Rotigotin TDS durch die Haut von Leichen. In der Studie wurde die Absorption des Wirkstoffs zwischen der optimierten neuen Formel von XPhyto und dem Markenprodukt in drei separaten Proben über einen Zeitraum von 24 Stunden in Übereinstimmung mit der EMA-Richtlinie zur Qualität von transdermalen Pflastern verglichen. Rotigotin ist ein nicht-ergoliner Dopamin-Agonist, der in Europa und den Vereinigten Staaten für die Behandlung der Parkinson-Krankheit und des Restless-Legs-Syndroms (RLS) zugelassen ist.

Der pharmazeutische Wirkstoff wird bei oraler Verabreichung nicht gut absorbiert und ist als einmal tägliches TDS-Pflaster formuliert, um die Bioverfügbarkeit zu erhöhen und eine langsame und gleichmäßige Zufuhr des Medikaments über 24 Stunden zu gewährleisten. Der therapeutische Markt für die Parkinson-Krankheit umfasst weltweit über 10 Millionen Menschen, Tendenz steigend.