IRW-PRESS: BioNxt Solutions Inc.: BioNxt berichtet über erfolgreiche Ergebnisse aus seiner
Pharmakokinetikstudie zu Cladribine ODF

VANCOUVER, BRITISH COLUMBIA / ACCESSWIRE / 13. März 2024 / BioNxt Solutions Inc. (BioNxt
oder das Unternehmen) (CSE:BNXT) (OTCQB:BNXTF) (FWB:BXT) freut sich bekannt zu geben, dass die
vergleichende Pharmakokinetikstudie (PK-Studie) zu seinem proprietären Cladribin-Produkt auf
Basis eines Schmelzfilms (ODF) für die Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) abgeschlossen ist
und dem Unternehmen nun die Ergebnisse vorliegen. Die Ergebnisse der PK-Studie am Tiermodell sind
äußerst vielversprechend. In allen Proben wurde eine vergleichbar rasche Resorption und
systemische Exposition zwischen dem ODF-Produkt des Unternehmens und dem Markenmedikament, das als
Referenzarzneimittel herangezogen wurde, nachgewiesen.

Diese Ergebnisse sind ein bedeutender Meilenstein für BioNxt. Wir konnten nachweisen, dass
unsere ODF-Plattform ein wirksames System zur Verabreichung von Zytostatika über die
Schleimhaut ist, erklärt Hugh Rogers, CEO von BioNxt. In Verbindung mit den toxikologischen
Daten, die wir vor kurzem erhalten haben, bieten uns die PK-Ergebnisse die Möglichkeit, die
Patentposition von Cladribine ODF zu stärken und unverzüglich eine PK-Studie am Menschen
einzuleiten. Diese faszinierenden Ergebnisse sind für BioNxt die Bestätigung, dass
unmittelbar mit der Ausweitung auf zusätzliche ODF-Formulierungen für ähnliche
hochwertige und hochtoxische Arzneimittel begonnen werden kann.

BioNxt ist derzeit mit der Entwicklung einer zu 100 % unternehmenseigenen und proprietären
hybrid-generischen Verabreichungsform von ODF Cladribine befasst, die sich an den MS-Markt richtet.
Cladribin ist derzeit in Tablettenform in mehr als 75 Ländern, unter anderem von der
US-Arzneimittelbehörde (FDA) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), zugelassen
und verzeichnet einen Jahresumsatz von über eine Milliarde USD. Cladribin in Tablettenform ist
für eine Reihe von Indikationen zugelassen, zu denen auch hochaktive Formen der
schubförmig remittierenden MS sowie bestimmte Formen der Leukämie zählen. MS stellt
das größte Marktsegment für den Verkauf von Cladribin dar. Weltweit leben rund 2,3
Millionen Menschen mit MS, wobei die höchste Prävalenz in Nordamerika und Europa zu
verzeichnen ist (Quelle: Atlas of MS). Der globale Arzneimittelmarkt für Multiple Sklerose
dürfte nach Angaben des Marktforschungsinstituts Market.us bis zum Jahr 2033 einen Spitzenwert
von 41 Milliarden US-Dollar erreichen.

Die vergleichende PK-Studie wurde von einer europäischen Auftragsforschungsorganisation im
Einklang mit den regulatorischen EU-Leitlinien für Medizinprodukte anhand von Tiermodellen
sowie der einmaligen Verabreichung von Cladribin entweder als Schmelzfilm (ODF, sublingual) oder in
Tablettenform (oral) durchgeführt. Vor der Verabreichung und bis zu sechsmal nach der
Verabreichung erfolgte eine Blutuntersuchung und -analyse unter Verwendung von Blutaliquoten. Die
Ergebnisse der PK-Studie am Tiermodell lehnen sich eng an die einhellig als erfolgreich zu wertenden
Ergebnisse der Toxizitätsstudie zu Cladribine ODF am Tiermodell, die am 7. Februar 2024 bekannt
gegeben wurden. Bei allen Versuchstieren wurden positive Ergebnisse beobachtet, und es kam auch in
den auf die Verabreichung folgenden Tagen zu keinen unerwünschten klinischen Abnormitäten
oder Anzeichen von Toxizität im Rahmen der Studie.

BioNxt hat sein Programm zu Cladribine ODF intensiviert und hier eine vorrangige Bearbeitung
vorgesehen. Die GMP-konforme Produktentwicklung und die Chargenherstellung sind im ersten und
zweiten Quartal 2024 geplant. Die Vorbereitung und Einreichung der entsprechenden Unterlagen zum
Prüfpräparat (IMPD) für Europa sollen dann im zweiten Quartal 2024 folgen.

Das Unternehmen hat eine Reihe provisorischer Patentanmeldungen im Zusammenhang mit Cladribine
ODF eingereicht. Bis Ende 2024 bzw. Anfang 2025 werden voraussichtlich drei bis vier
Patentanmeldungen in internationalen Schlüsselmärkten vorliegen, wobei der Patentschutz
bis zum Jahr 2044 reichen könnte.

Die hundertprozentige Tochtergesellschaft von BioNxt ist ein deutscher Hersteller, Entwickler und
Forschungsspezialist von Narkotika mit Sitz im Landkreis Biberach in Baden-Württemberg
(Deutschland).  Seit mehr als einem Jahrzehnt sind das Unternehmen und sein Team führend in der
Entwicklung, Erprobung und Herstellung innovativer, nicht-invasiver
Arzneimittelverabreichungssysteme, und hier vor allem im Bereich der transdermalen Pflaster und
sublingualen Dünnfilme für die Verabreichung von pharmazeutischen Wirkstoffen zur
Behandlung von Schmerzen und neurologischen Erkrankungen. Laut dem Marktforschungsinstitut
Precedence Research wurde der weltweite Markt für pharmazeutische Arzneimittelverabreichungen
im Jahr 2022 mit 1.525 Milliarden US-Dollar bewertet und dürfte bis zum Jahr 2030 auf über
2.047 Milliarden US-Dollar anwachsen.

Über BioNxt Solutions Inc.

BioNxt Solutions Inc. ist ein biowissenschaftlicher Akzelerator, der sich auf
Arzneimittelformulierungen und Arzneimittelverabreichungssysteme der nächsten Generation,
diagnostische Screening-Tests sowie die Herstellung und Evaluierung neuer aktiver pharmazeutischer
Wirkstoffe konzentriert. Dazu zählen präzise transdermale und oral lösliche
Arzneimittelformulierungen, kostengünstige Schnelltests zum Nachweis von Infektionskrankheiten
und Mundgesundheit, aber auch die Standardisierung und klinische Evaluierung neuartiger aktiver
Wirkstoffe für neurologische Anwendungen.  Das Unternehmen betreibt Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten in Nordamerika und Europa, hat seinen operativen Schwerpunkt in
Deutschland und konzentriert sich aktuell auf die behördliche Zulassung und Vermarktung von
Medizinprodukten für die europäischen Märkte.

BioNxt Solutions Inc.
Hugh Rogers
CEO & Direktor
E-Mail: info@bionxt.com
Tel: +1 780-818-6422

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Quelle: BioNxt Solutions Inc.

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