Transcenta Holding Limited gibt bekannt, dass TST003, der erste humanisierte monoklonale Antikörper seiner Klasse mit hoher Affinität gegen Gremlin1, vom Center for Drug Evaluation (CDE) der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) die IND-Genehmigung erhalten hat. Transcenta präsentierte die neuesten Fortschritte des TST003-Programms auf der 10. TEMTIA-Tagung im Oktober 2022. Präklinische Daten haben gezeigt, dass TST003 die EMT blockiert und in PDX-Modellen verschiedener schwer zu behandelnder solider Tumore als Einzelwirkstoff eine starke Anti-Tumor-Aktivität aufweist.

TST003 erhielt außerdem im September 2022 die IND-Genehmigung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA).