Akeso, Inc. gab bekannt, dass das Center for Drug Evaluation (CDE) der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) den IND-Antrag für den Beginn der offenen, multizentrischen Phase-II-Studie in China mit Cadonilimab (PD-1/CTLA-4 bispezifischer Antikörper, AK104) in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) genehmigt hat, die auf eine Kombinationstherapie aus PD-1/L1-Inhibitor und platinbasierter Chemotherapie mit zwei Wirkstoffen angesprochen haben. PD-1/L1-Inhibitor plus Chemotherapie dient als Erstlinienbehandlung für Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC. Allerdings sind mehr als 70 % der Patienten ein Jahr nach der Therapie fortgeschritten. Die derzeitige Standardbehandlung für fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs ist Docetaxel, wobei die berichtete progressionsfreie Überlebenszeit (PFS) bei etwa 4 Monaten und die Gesamtüberlebenszeit (OS) bei etwa 10 Monaten lag. Um die Prognose der Patienten zu verbessern, ist ein neuer therapeutischer Ansatz erforderlich. Cadonilimab ist ein biospezifischer Antikörper mit dualer Blockade von PD-1 und CTLA-4. Durch die Kombination mit Docetaxel kann diese Kombinationsstrategie das Risiko einer verzögerten Wirksamkeit und einer Pseudoprogression verringern und Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC nach einer PD-1/L1-Inhibitor- und Platin-basierten Chemotherapie profitieren.